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①所有患者的用藥說明 
本品應(yīng)靜脈緩慢輸注約1小時以上。
本品不能經(jīng)靜脈推注給藥。由于尚未獲得本品與其他經(jīng)靜脈輸注物質(zhì)、添加劑或藥物配伍研究的數(shù)據(jù)，所以請勿將本品與其他藥物混合或者同時輸注。
不得使用任何含有右旋糖（ α-D-葡聚糖）的稀釋液，因為本品在含有右旋糖的稀釋液中不穩(wěn)定。
②成年患者（18歲及18歲以上）的推薦劑量
常年劑量為50 mg每日一次（對于大多數(shù)適應(yīng)癥應(yīng)首選給予70 mg負(fù)荷劑量）。對100名念珠菌血癥和其他念珠菌感染的成年患者進(jìn)行了每日劑量150 mg（范圍：1至51天；中位數(shù)：14天）的安全性和有效性研究。更高劑量本品的有效性沒有明顯優(yōu)于本品50 mg每日劑量的有效性。在其他本品適用的成年患者中每日劑量高于50 mg的有效性不詳。
經(jīng)驗性治療中性粒細(xì)胞減少、伴發(fā)熱患者的可疑真菌感染。第一天單次70 mg負(fù)荷劑量，隨后每天單次50 mg，療程應(yīng)取決于患者的臨床反應(yīng)。經(jīng)驗性治療應(yīng)持續(xù)至患者的中性粒細(xì)胞減少癥恢復(fù)正常。確認(rèn)真菌感染的患者應(yīng)至少治療14天；在中性粒細(xì)胞減少癥和臨床癥狀消除后治療還需持續(xù)至少7天。如果50 mg劑量耐受性好，但缺乏有效的臨床反應(yīng)，可以將每天劑量提高至70 mg。
念珠菌血癥和其他念珠菌感染（腹腔膿腫、腹膜炎和胸膜腔感染）：
第一次單次70 mg負(fù)荷劑量，隨后每天單次50 mg，療程應(yīng)取決于患者的臨床和生物學(xué)反應(yīng)。通常抗真菌治療應(yīng)持續(xù)至末次陽性培養(yǎng)后至少14天。
在中性粒細(xì)胞減少持續(xù)存在的患者中，治療時間可能會更長直至中性粒細(xì)胞減少癥恢復(fù)。
食道念珠菌?。?/span>
在癥狀恢復(fù)后繼續(xù)給予50 mg每日一次治療7至14天。未研究該適應(yīng)癥的70 mg負(fù)荷劑量。由于HIV感染患者的口咽部念珠菌病存在復(fù)發(fā)的風(fēng)險，因此應(yīng)考慮抑制性口腔治療。
侵襲性曲霉菌?。?/span>
第一天單次70 mg負(fù)荷劑量，隨后每天單次50 mg，療程應(yīng)取決于患者的病情嚴(yán)重程度、免疫抑制的恢復(fù)情況以及臨床反應(yīng)確定。
③兒童患者【3個月至17歲】的推薦劑量
對于所有適應(yīng)癥，第一天均應(yīng)給予70mg/m2單次負(fù)荷劑量，隨后給予50mg/m2每日一次治療。
無論患者的計算劑量為多少，最大負(fù)荷劑量和每日維持劑量不應(yīng)超過70mg。
兒童患者(3個月至17歲）的給藥劑量應(yīng)根據(jù)患者的體表面積(BSA)使用Mosteller公式計算：


在計算患者的BSA后，負(fù)荷劑量(mg)應(yīng)等于BSA(m2) x70mg/m2。維持劑量(mg)應(yīng)等于BSA(m2) x50mg/m2。
治療的持續(xù)時間應(yīng)根據(jù)適應(yīng)癥個體化考慮。如果50mg/m2的日劑量臨床反應(yīng)欠佳，但是患者能夠很好的耐受，可以將每日劑量提高至70mg/m2(不超過70mg)。
④肝功能不全患者
對輕度肝功能不全（Child-Pugh評分5至6分）的成年患者無需調(diào)整劑量。但對中度肝功能不全（Child-Pugh評分為7至9分）的成年患者，推薦在給予首次70mg負(fù)荷劑量之后，根據(jù)藥物代謝動力學(xué)數(shù)據(jù)將本品的治療劑量調(diào)整為35mg每日一次。 目前沒有在嚴(yán)重肝功能不全(Child-Pugh評分>9分）的成年患者和肝功能不同程度受損的兒童患者中的臨床用藥經(jīng)驗。
⑤腎功能不全患者
無需對腎功能不全患者進(jìn)行劑量調(diào)整?？ú捶覂羰遣豢赏肝龅?；因此在血液透析后不需要補充劑量。
⑥接受藥物清除誘導(dǎo)劑伴隨治療的患者
接受利福平治療的成年患者的本品治療劑量應(yīng)為70mg每日一次。接受奈韋拉平、依非韋倫、卡馬西平、地塞米松或苯妥英治療的成年患者的本品治療劑量提高至70mg每日一次。
在兒童患者中，本品與藥物清除誘導(dǎo)劑（如利福平、依法韋侖、奈韋拉平、苯妥英、地塞米松或卡馬西平）聯(lián)合使用時，應(yīng)考慮將本品的治療劑量增加至70 mg/m2每日一次(不超過70mg)。
⑦藥物的制備和溶解
由于尚未獲得本品與其他經(jīng)靜脈輸注物質(zhì)、添加劑或藥物配伍研究的數(shù)據(jù)，所以請勿將本品與其他藥物混合或者同時輸注。不得使用任何含有右旋糖(α-D-葡聚糖)的稀釋液，因為本品在含有右旋糖的稀釋液中不穩(wěn)定。
本品的輸注制備：
A.將冷藏的本品藥瓶恢復(fù)至室溫。
B.在無菌條件下在藥瓶中加入10.8mL 0.9%氯化鈉注射液、或無菌注射用水、或含對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸丙酯的無菌注射用水、或含0.9%苯甲醇的無菌注射用水。



白色至類白色藥塊會完全溶解。輕輕混勻直至獲得透明的溶液。在溶解過程中和靜脈輸注前對復(fù)溶液進(jìn)行肉眼檢查，觀察是否存在顆粒物或者變色。請勿使用渾濁或有沉淀物的溶液。
復(fù)溶液在≤25℃溫度下可以保存最長1小時。
本品藥瓶僅供單次使用；剩余溶液應(yīng)丟棄。
C.在無菌條件下抽取適量體積(mL)的本品溶液，轉(zhuǎn)移至裝有250 mL 0.9%、0.45%或0.225%氯化鈉注射液或者乳酸林格氏注射液的靜脈輸注袋(或瓶）內(nèi)。此外，也可以將此體積的本品溶液加入至減容后的0.9%、0.45%或0.225%氯化鈉注射液或者乳酸林格氏注射液中，終濃度不超過0.5 mg/mL。
如果保存于≤25℃的溫度下，輸注用溶液必須在24小時內(nèi)使用，如果保存于2至8℃，則必須在48小時內(nèi)使用。